Дети с детским церебральным параличом, или попросту с ДЦП, живут среди нас и зачастую оказываются изгоями нашего общества. ДЦП — эта аббревиатура пугает всех родителей и звучит как приговор. Однако при получении такого диагноза родители ребенка не должны опускать руки, они просто обязаны бить в набат. Вообще мы к инвалидам, людям не похожим на нас, всегда относились и относимся с какой‑то опаской. Но, согласитесь, равнодушно пройти мимо такого ребенка довольно трудно. Дети с ДЦП по роду своего заболевания ограничены в общении со сверстниками, а им так хочется играть с другими ребятишками, бегать, прыгать как все непоседы. Увы, ДЦП вылечить нельзя. Но во многих случаях по силам воспитать больного ребенка, чтобы он чувствовал себя счастливым и востребованным человеком. В Троицке проживает 18 детей с этим диагнозом.

Обратиться к этой теме меня подвигла история юной троичанки. При рождении в 88 году она получила родовую травму. Диагноз — ДЦП… Вся жизнь родителей и девчушки превратилась в настоящую борьбу. Сначала просто за выживание, потом в пять лет она училась ходить, затем говорить. И только самоотверженность ее родных и близких помогли ей на дому окончить 9 классов. А потом? А потом ничего… Сейчас девушке исполнилось 20 лет, однажды она упала, и ей стало хуже. Сейчас она практически все время лежит. Зато комиссию по инвалидности нужно проходить ежегодно — не дай Бог лишние деньги получит! Обидно, что не только общество, но и медики к этой проблеме относятся с чиновничьей меркой: без жалости и какого‑то понимания. А девчушка выросла и теперь обижена на судьбу и родителей, что не такая, как все…

Случайно я узнала, что в одном из троицких детских садов заведующая вопреки всем принимает таких вот ребятишек. И вот я поехала на Пятилетку, где находится дошкольное учреждение, сотрудники которого неравнодушны к детям с ограниченными возможностями.

Детский сад № 10 «Сказка» комбинированного вида, по‑домашнему уютный, утопающий в цветах и весенней зелени. Он стал единственным местом, где к таким заболеваниям ребенка относятся спокойно и стараются не только ухаживать за детьми, порой не умеющими даже в 3‑4 года ходить. Специалисты занимаются с ними, помогают адаптироваться в обществе и даже ставят на ноги. Все это достигается с помощью упорного кропотливого труда и сотрудников, и самих детей. Людмила Петровна Грубая, заведующая этим необычным детским садом, за 27 лет заведования считает его родным. И детей, которые посещают «Сказку», своими. Наверное, поэтому боль и проблему каждого ребенка она принимает близко к сердцу.

— Людмила Петровна, что натолкнуло вас на идею принимать в детском саду детей с различными патологиями?

— Натолкнул на мысль тот факт, что детей с нарушением опорно-двигательного аппарата ни в один детский сад не принимают. Повсюду родители получают отказ. Да оно и понятно, ведь за такими детьми нужен особый уход, необходимы специалисты, которые могли бы с ними заниматься по особой индивидуальной программе, массажист, физкабинет, различные тренажеры. Сначала к нам пришел один ребенок, потом второй. В настоящее время таких детей 10. А это почти 1,5 группы. С сентября мы планируем открыть группу для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Естественно, для этого нужны огромные средства. Поэтому мы не отказываемся ни от какой помощи. Сейчас вот думаем, как бы поменять полностью мебель, сделать ее более комфортной для детей с ДЦП, необходим пандус. Ездили в специализированный детский сад города Челябинска, посмотрели, какое там оборудование. Здорово! Хотелось бы, чтобы и троицкие ребятишки имели возможность заниматься на таких комплексах!

— А не страшно начинать новое дело?

— Не скрою, страшновато. Но я надеюсь на своих сотрудников-специалистов. Все они — настоящие профессионалы, педагоги высшей категории, неравнодушные и очень отзывчивые люди. С открытием этой группы придется многое изменить: и штатное расписание пересмотреть, и вообще всю работу. Но отказаться от этой идеи не могу. Знаете, сколько радости и гордости за ребенка, который практически не ходил и не разговаривал, а тут начал болтать, пытается бежать играть с ребятишками. Наш детский сад посещает мальчик — даун. Уже два года. Сначала он был агрессивный, неразговорчивый. Результат — вот он: спокойный, улыбчивый, общительный ребенок. Почти все родители, приводящие своих больных деток к нам, отмечают улучшения, а это дорогого стоит.

Думаю, каждый ребенок, будь он здоровым или больным, имеет право на счастье и простое человеческое участие. Ребенок, даже изуродованный болезнью, остается человеком, личностью и нуждается в том, в чем нуждается всякий человек и всякая личность.

Пусть этот детский сад «Сказка» — только первая ласточка в благородном и нужном деле. Мы же не должны допустить, чтобы хорошее начинание погибло, ведь, в конце-концов, деньги — не самое главное в жизни. И если кто‑то может оказать посильную помощь, ей всегда будут рады. Пусть для детишек со страшным диагнозом ДЦП «Сказка» станет явью!